Türkiye'nin Tıbbi Test Bilgi Rehberi | Acil Sağlık Durumları İçin: 112
Uzman Onaylı
Bilimsel Bilgi Bankası
1.500+ Test
Kapsamlı Katalog
TIBBİ TESTLER
Yasal Uyarı: Bu platformdaki içerikler tanı ve tedavi amaçlı değildir. Bilgiler genel bilgilendirme amacıyla uzmanlarca derlenmiştir.
Genetik ve Moleküler Venöz Kan (EDTA Mor Kapaklı Tüp) Bilimsel Uzman Onaylı

SLC26A4 Geni Dizi ve Delesyon Analizi (Pendred Sendromu Gen Analizi)

Alternatif İsimler ve Kısaltmalar: SLC26A4, Pendred Sendromu Gen Analizi, NGS Genetik Testi

Pendred Sendromu Gen Analizi hastalığına yol açan SLC26A4 genindeki mutasyonları yeni nesil dizilemeyle (NGS) inceler.

Numune Türü Venöz Kan (EDTA Mor Kapaklı Tüp)
Hazırlık Durumu Özel bir açlık gerekmez. Tıbbi genetik uzmanı
İlgili Uzmanlık Tıbbi Genetik / KBB / Endokrin
Analiz Metodu Yeni Nesil Dizileme (NGS) ve MLPA

SLC26A4 Geni Dizi ve Delesyon Analizi (Pendred Sendromu Gen Analizi) Nedir? Neyi İnceler?

SLC26A4 geni insan genomunda kritik hücresel fonksiyonları yönetir. Bu gen üzerindeki patojenik varyantlar, ekzonik delesyonlar veya duplikasyonlar Sensörinöral işitme kaybı ve tiroit guatrı birlikteliği ile karakterize kalıtsal tablolara zemin hazırlar.

Hangi Durumlarda ve Ne Amaçla İstenir?

Sensörinöral işitme kaybı ve tiroit guatrı birlikteliği şüphesinde, aile taramasında ve prenatal genetik danışmanlıkta istenir.

Test Öncesi Hazırlık ve Açlık Bilgileri

Özel bir açlık gerekmez. Tıbbi genetik uzmanından bilgilendirilmiş onam alınmalıdır.
Önemli Laboratuvar Hatırlatması: Test hazırlığı, numunenin alınma saati ve sonuçlanma süresi çalışılan laboratuvarın teknik cihazına ve kurum protokollerine göre farklılık gösterebilir. Kesin talimatlar için kan vereceğiniz kurumun yönergelerine uyunuz.

Sonuçların Değerlendirilmesi ve Sınırlılıklar

Sonuçlar ACMG standartlarına göre sınıflandırılır. Tıbbi genetik uzmanı aileye genetik danışmanlık sunar.
Tıbbi Uyarı: Laboratuvar test sonuçları tek başına bir hastalığın teşhisini koyamaz. Hekiminiz fizik muayene, klinik şikayetleriniz ve diğer görüntüleme yöntemleriyle birlikte sonucu değerlendirecektir.

Sık Sorulan Sorular

Test kimlere önerilir?
Klinik semptomları uyan bireylere veya ailesinde bilinen mutasyon taşıyıcısı olan kişilere önerilir.

Tıbbi ve Bilimsel Kaynaklar

  • T.C. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Laboratuvar Kılavuzları (2025)
  • IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
  • CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)
  • WHO International Biological Reference Standards

Tıbbi Test Bilgi Asistanı

Merhaba! Ben TibbiTestler.com Bilgi Asistanıyım. Tıbbi testlerin amaçları, numune türleri ve açlık gereklilikleri hakkında sorularınızı yanıtlayabilirim.
Bilgilendirme amaçlıdır. Teşhis konulmaz, ilaç önerilmez.