Siklosporin A (C0 ve C2) Terapötik İlaç Düzeyi İzlemi (TDM)

Alternatif İsimler ve Kısaltmalar: Siklosporin A (C0 ve C2) Kan Düzeyi, TDM Siklosporin A (C0 ve C2)

Böbrek/karaciğer naklinde organ reddini önleme ve nefrotoksisite amacıyla kanda etken madde konsantrasyonunu ölçer.

Numune Türü Venöz Kan (Serum)

Hazırlık Durumu Numune tam bir sonraki ilaç dozunun hemen önc

İlgili Uzmanlık Tıbbi Farmakoloji / Tıbbi Biyokimya

Analiz Metodu Homojen Enzim İmmünanaliz (EMIT) veya LC-MS/MS

Siklosporin A (C0 ve C2) Terapötik İlaç Düzeyi İzlemi (TDM) Nedir? Neyi İnceler?

Siklosporin A (C0 ve C2) dar terapötik indekse sahiptir; kanda yetersiz olması tedaviyi etkisiz kılar, aşırı yüksek olması organ toksisitesine yol açar.

Hangi Durumlarda ve Ne Amaçla İstenir?

Böbrek/karaciğer naklinde organ reddini önleme ve nefrotoksisite için istenir.

Test Öncesi Hazırlık ve Açlık Bilgileri

Numune tam bir sonraki ilaç dozunun hemen öncesinde (vadi düzeyi) alınmalıdır.

Önemli Laboratuvar Hatırlatması: Test hazırlığı, numunenin alınma saati ve sonuçlanma süresi çalışılan laboratuvarın teknik cihazına ve kurum protokollerine göre farklılık gösterebilir. Kesin talimatlar için kan vereceğiniz kurumun yönergelerine uyunuz.

Sonuçların Değerlendirilmesi ve Sınırlılıklar

Terapötik hedef aralık: 100 - 300 ng/mL. Sonuç hekim tarafından doz revizyonu için kullanılır.

Tıbbi Uyarı: Laboratuvar test sonuçları tek başına bir hastalığın teşhisini koyamaz. Hekiminiz fizik muayene, klinik şikayetleriniz ve diğer görüntüleme yöntemleriyle birlikte sonucu değerlendirecektir.

Tıbbi ve Bilimsel Kaynaklar

T.C. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Laboratuvar Kılavuzları (2025)
IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)
WHO International Biological Reference Standards

TIBBİ TESTLER